本产品为人生就是博-尊龙凯时品牌精心优化的间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒，帮助增强间充质干细胞向成脂细胞的转化能力。注意，本产品仅限于科研用途，禁止用于诊断、治疗、临床或家庭等其他类似用途。

**产品信息：**

• 成脂诱导分化试剂盒货号：YJ-MSCYD-004
• 价格：12800元
• 规格：100ml、200ml

**产品组成：**

• 诱导分化添加剂Ⅰ：5mL/10mL，保存条件为-20℃，有效期1年
• 诱导分化添加剂Ⅱ：1mL/2mL，保存条件为-20℃，有效期1年
• 优质胎牛血清：10mL/20mL，保存条件为-20℃，有效期1年
• 细胞基础培养基：85mL/170mL，保存条件为4℃，有效期1年
• 油红O染色液：5mL/10mL，避光保存于4℃，有效期1年

**使用注意事项：**

1. 为确保产品效能，请避免反复冻融。
2. 配制好的诱导培养基需在2-8℃保存，且有效期为2周，请合理配制，符合实验需求。

**使用说明：**

1. 成脂诱导分化完全培养基的配制

①将各因子和血清在室温下解冻，解冻后瞬时离心使溶液集中于离心管底部。如果因子或血清中出现沉淀，属正常现象，无需过滤，以免损失成分。

②在无菌操作台下，根据实验用量配制诱导分化完全培养基，建议每次配制50mL，配制比例如下：

2. 成脂诱导分化实验步骤

①建议选择第3~5代、纯度达到90%以上的健康间充质干细胞，进行消化、离心收集并调整细胞密度，均匀铺于培养瓶/板中，放置于37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

②待细胞汇合度达到80%~100%时，进行诱导分化。

③小心吸去细胞培养上清，沿孔壁缓慢加入事先配制好的诱导分化完全培养基，置于37℃恒温培养箱中培养。

④每2~3天更换新鲜的诱导分化完全培养基。如培养上清颜色变为澄清的黄色，请及时缩短换液周期。

⑤细胞诱导3周后，可进行油红O染色鉴定。

3. 油红染色分析

①细胞诱导分化结束后，小心吸去细胞培养上清，用1×PBS冲洗1~2次，加入适量细胞固定液，室温下固定30分钟。

②配制油红O工作液：油红O贮存液与蒸馏水按照3：2比例配制，混合后使用滤纸过滤，即可得到油红O工作液。

③细胞固定后，吸去固定液并用1×PBS冲洗2次，慢慢加入适量的油红O工作液，在室温下染色30分钟。

④吸去染色液，用PBS冲洗以去除浮色，并在显微镜下观察细胞染色效果，应显示红色油滴。

使用人生就是博-尊龙凯时的间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒，助力您的科研工作，推动生物医学的发展。